يرقان مزمن عائلي

 سبب المرض: طفرة  جينية وراثية تؤدي الى خلل في الانزيمات المسؤولة عن التخلص من البيليروبين 

الية حدوث المرض: يحدث طفرة جينية تؤدي الى خلل في الانزيمات المسؤولة عن التخلص من البيليروبين مما يؤدي الى قلة عدد الانزيم الفعال ، فيتراكم البيليروبين في الدم مكونا اليرقان 

‘اعراض المرض:   -اصفرار لون الجلد و العينين   – لون البول يتغير الى الاصفر الغامق او البني  – لون البراز افتح من الطبيعي   – آلام في البطن  -الحمى   -الغثيان والقيء  – الحكة  – زيادة احتماللة النزيف     و تظهر جميع هذه الاعراض عند وجود مؤثر خارجي يتعب الجسم مثل الصيام و ممارسة التمارين الرياضية و المرض ‘

‘يتم التشخيص من خلال السيرة المرضية و الفحص السريري و فحوصات دموية لفحص نسبة البليروبين و فحص وظائف الكبد  ‘

لا يوجد طريقة للعلاج بحيث بان الحالة حميدة ليس لها مضاعفات 

للتعايش مع الحالة ينصح بشرب كميات وفيرة من السوائل مع الراحة الجسدية 

لتجنب الحالة ينصح بتجنب المؤثرات الخارجية مثل الصيام و ممارسة التمارين الرياضية المجهدة

لا يوجد مضاعفات للمرض

مال المرض جيد بحيث يعيش المريض حياة طبيعية و لا تتاثر الحياة . و يعيش الفرد معدل حياة مماثل للافراض الاصحاء 

1-chronic familial jaundice,nejm.org , available at NEJM – Error   accessed 17-8-2014    

2-gilbert’s disease , patient.co.uk, available at Gilbert’s Syndrome | Symptoms and Treatment | Patient  accessed 17-8-2014