اختبارات يجب إجراؤها أثناء فترة الحمل

مراحل الحمل الثلاثة والاختبارات التي يجب إجراؤها وأوصافها ، تابعي القراءة

الثلث الأول من الحمل (1-12 أسابيع)

فحص عنق الرحم
يجب على جميع النساء الحوامل إجراء مسحة لعنق الرحم في زيارتهن الأولى قبل الولادة. وهذا الاختبار المقصود به الكشف عن مختلف المشاكل، مثل الأمراض التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي أو الالتهابات البكتيرية. ويتم فحص عنق الرحم عن طريق وضع قدميك في الركاب بينما يدخل الطبيب المنظار لرؤية أفضل الرحم. ثم يتم أخذ مسحة من خلايا من عنق الرحم. إنها عادة بسيطة وسهلة وغير مؤلمة.

NIPT (10 أسبوعا)
ويتم إجراء اختبار موسع قبل الولادة باستخدام عينة بسيطة من الدم ، ويمكن أن ترشدكم نتائج الاختبار إذا كان طفلك في خطر أعلى للمشاكل الوراثية، مثل متلازمة داون. وهذا الاختبار يمكنه أيضا الكشف عن نوع طفلك بين الجنسين وعادة محجوز ما يتم عمل الاختبار لأولئك الذين لديهم خطر أعلى من إنجاب طفلاً مع شذوذ وراثية، مثل النساء فوق سن ال 35 أو أولئك اللاتي لديهن بالفعل طفل واحد مع المشكلة.

اختبار عامل ال RH
يتم اختبار عامل RHباستخدام عينة بسيطة من الدم من الأم. ويهدف هذا الاختبار إلى تحديد إذا كان لديك بروتين معين يحمل داخل خلايا الدم الحمراء. ويتم إعطاء أولئك اللاتي تظهر اختباراتهن نتائج سلبية الحقن التي تساعد على منع الجسم من مهاجمة الطفل في استجابة للمناعة الذاتية. وهو اختبار بسيط جدا مع علاج بسيط جدا.

الشفافية القفوية (NT) المسح (11-13 أسبوعا)
ويتم الفحص NT من خلال الموجات فوق الصوتية، وذلك بالكشف عن الكمية الحالية من السوائل تحت الجلد لرقبة طفلك. وأولئك اللاتي لديهن احتمالية كبيرة لوجود مزيد من السائل الذي يحيط بالطفل ، لذلك يساعد هذا الاختبار الآباء للاستعداد لاحتمال وجود الطفل مع هذه المشكلة. بل يجب أن يتم بين 11 و 13 أسبوعا من الحمل، أو عندما يكون طفلك ما بين 45 ملم و 84 ملم. كما هو الحال مع أي فحص بالموجات فوق الصوتية، وهذا هو اختبار موسع جدا  لا يضر على الإطلاق.

أخذ العينات من المشيمة (CVS) (10-12 أسبوعا)
هذا هو الاختبار الذي يساعد على تحديد المخاطر الوراثية التي قد يعاني منها طفلك، يتم ذلك بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل. ويتم إجراء الاختبار عن طريق شفط قطعة صغيرة من المشيمة، إما عن طريق القسطرة التي وضعت في عنق الرحم أو من خلال إبرة توضع في البطن. هذا اختبار ينطوي على بعض الألم سرعان ما يزول عقب إتمام الاختبار. وتوجد هناك بعض مخاطر الإجهاض مع هذا الإجراء، وذلك فقط للنساء اللاتي تعاني من هذا الخطر مع إجراء الاختبارات المختلفة.

اختبارات الدم (10-14 أسبوعا)
هناك اختبارات للدم يمكن أن تتم بالإضافة إلى الفحص NT، أو من تلقاء نفسها من أجل اكتشاف بعض المشاكل. وتشمل هذه الاختبارات الغربلة المصاحبة للحمل بروتين البلازما، أو PAPP-A، والفحص المشيمي البشري وهرمون الفرز (HCG). وبرنامج مساعدة الشعب بالبحث عن بروتين معين تنتجه المشيمة، والتي قد تشير إلى خطر متزايد للتشوهات. ويقدم اختبار فحص مستوى الهرمونات بالدم نفس الغرض.

الثلث الثاني من الحمل (13-26 أسبوعا)

اختبارات الدم “الرباعية” أو ” الثلاثية” (16-18 أسبوعا)
هو اختبار دم بسيط آخر تتم فيه الغربلة بين 15 و 18 أسبوعا للشاشة الرباعية، و15 و 20 أسبوعا للشاشة ثلاثية. تظهر الشاشة رباعية متلازمة داون، والتثلث الصبغي أو السنة المشقوقة. بينما تظهر الشاشة ثلاثية متلازمة داون. وتهدف الاختبارات للنساء فوق سن 35 أو أولئك اللاتي لديهن إمكانية أعلى لإنجاب طفل مع التشوهات الجينية.

بزل السلى (15-20 أسبوعا)
وبزل السلى هو الاختبار الذي يكشف عن عيوب الأنبوب العصبي. ويتم إجراء هذا الاختبار عن طريق إدخال إبرة في المشيمة واستخراج قطعة صغيرة من السائل الذي يحيط بالجنين. قد يكون هناك بعض الألم والتشنج، وهناك فرصة ضئيلة للإجهاض لهذا الإجراء.

اختبارات تحمل الجلوكوز (24-28 أسبوعا)
يحدد اختبار الجلوكوز إذا كان لديك ارتفاع مستويات السكر في الدم أو مستويات غير طبيعية تؤدي إلى اختبار تحمل الجلوكوز. ويتم هذا الاختبار بسحب عينة من الدم أثناء صيام المريضة عن الطعام والشراب، ثم تشرب الأم محلول جلوكوز خاص تم تصميمه لرفع مستويات السكر في الدم. وتشير نتائج المتابعة لاختبار الدم سواء إذا كنت تواجهين خطر الإصابة  أو لديك سكري الحمل بالفعل.

الثلث الثالث من الحمل (27-40 أسبوعا)

اختبار بكتيريا المجموعة ب (35-37 أسبوعا)
حوالي 25 في المئة من جميع النساء تجري اختبار بكتيريا المجموعة الثانية ، والتي هي غير مؤذية إذا لم تكونين حاملا ويتم إجراؤه  مرة واحدة إذا كنت حاملا، ومع ذلك، هناك مخاطر على الأم وكذلك الطفل أثناء الولادة. للكشف عن هذا، يأخذ الطبيب مجرد مسحة من المنطقة المحيطة المهبل والشرج. والعلاج بسيط جدا وغير مؤلم، ويمكن أن يحميك أنت والطفل.

اختبار عدم الإجهاد (يتم إجراؤه بعد مرور 24-26 أسابيع، في كثير من الأحيان في وقت لاحق في الثلث الثالث من الحمل)

وهو اختبار موسع من السهل جدا أن يساعد على تحديد كيفية حركة طفلك ، يتم ذلك عن طريق الربط حزام حول منتصف الخصرالخاص بك، والتي تعلق مراقبين الجنين. يمكنك الجلوس وانقر على زر عندما تشعرين بحركة طفلك. يستمر هذا الاختبار لمدة ساعة تقريبا. وهو يساعد على التأكد أنه لا يوجد ضائقة الجنينية، وكذلك يراقب انكماش النشاط الذي يمكن أن يحدث في الفترة الأخيرة من الحمل .

ملاحظات خاصة على الموجات فوق الصوتية واختبارات البول أثناء الحمل

الموجات فوق الصوتية: الموجات فوق الصوتية هي إجراء بسيط جدا،وهي عبارة عن الإجراء غير الجراحي الذي يسمح للأطباء بالنظر في بطنك مع الموجات الصوتية. ثم تظهر هذه الموجات الصوتية على الشاشة، والتي تعطيك “صورة” من طفلك داخل الرحم. وتتم الموجات فوق الصوتية في كثير من الأحيان خلال فترة الحمل، ويمكن استخدامها لفحص العديد من المشاكل، والتحقق من نمو الطفل بشكل سليم، وحتى تظهر لك جنس طفلك أيضاً. ويمكن أن يتم فحص الموجات فوق الصوتية إما عبر المهبل أو البطن. أيا من هذه الأساليب لا تؤذي، ومعظم الآباء والأمهات في الواقع يتحمسون جدا للذهاب من أجل الفحص من خلال الموجات فوق الصوتية ،ولا توجد مخاطر للموجات فوق الصوتية، فاستلقى ومتعي نظرك بطفلك.

اختبار البول: يتم أخذ عينة من البول في كل زيارة في الفترة ما قبل الولادة، وهو ما يتم عرضه لمشاكل معينة مثل وجود الجلوكوز في البول (علامة على سكري الحمل) أو البروتين (علامة على تسمم الحمل، أو ارتفاع ضغط الدم) . اختبار البول هو مؤلم وهو وسيلة مفيدة لتحديد المشاكل الموجودة بالفعل قبل أن تصبح مشكلات أكبر.