قصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية

يرتبط قصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية عن نقص أو فقدان الاستجابة للهرمون المُوجه للغد التناسلية ( GnRH ) دون تأثر وظيفة أو تشريح الغدة النخامية .

– صغر حجم الخصيتين او اختفائهما عند الولادة .
– تأخر البلوغ في مرحلة المراهقة .
– العقم .

يعتمد تشخيص قصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية مجهول السبب على الفحوصات التالية :
– الفحص السريري للكشف عن علامات قصور الغدد التناسلية .
– الفحوصات المخبرية للهرمون المنبه للجريب ( FSH ) الهرمون الملوتن ( LH ) خلال الاشهر الستة الاولى من عمر الطفل أو بعد بلوغ العمر العظمي للكفل 13 عاماً .
– الفحوصات المخبرية الجينية للكشف عن الاختلالات الجينية التي تتسبب في القصور التناسلي .

قد يشمل علاج قصور الغدد التناسلية وموجهه الغدد التناسلية مجهول السبب عدد من التدابير اعتماداً على عمر المريض كالتالي :
– العلاج الهرموني لتحفيز نمو الخصيتين في مرحلة ما بعد الولادة , تحفيز البلوغ في مرحلة المراهقة و تعزيز الخصوبة عند البالغين .

لا يُمكن الوقاية من الاصابة بقصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية لكونه خلقي .

عد مآل الاصابة بقصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية جيداً ويعتمد علاج الخصوبة على الهرمون الجنسي المفقود والمرحلة العمرية لبدء العلاج الهرموني .

1. Congenital hypogonadotropic hypogonadism , www.orpha.net
Available at : Orphanet: Congenital hypogonadotropic hypogonadism , Accessed at : 26/03/2013 .