ما هي اسباب أنيميا البحر المتوسط وعلاجها ؟

تنتشر أنيميا البحر المتوسط بشكل كبير في دول حوض البحر المتوسط كمصر واليونان وهو السبب في تسميتها بهذا الاسم مما جعل تسمية الأنيميا التي تصيب الناس بهذا الاسم حيث أن لها أعراض مميزة لها عن الأنيميا العادية.

ما هي أنيميا البحر المتوسط؟

نوع من أنواع مرض الأنيميا والذي يعد مزمناً حيث يؤثر على عملية تكوين كرات الدم الحمراء والذي يحدث في حالة عجز مادة الهيموجلوبين عن القيام بدورها في نقل الأكسجين وتوصيله للخلايا في جسم الإنسان بالإضافة إلى ارتفاع نسبة الحديد في الدم وهو السبب في تسمية أنيميا البحر المتوسط باسم الثلاثيميا

ما أسباب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟

تعد من الأمراض الوراثية والتي تحدث بسبب وجود مشاكل في الجين المسئول عن تكوين كريات الدم الحمراء ويتم توريثه من الآباء للأبناء لكن لكي يظهر المرض يجب أن يكون الأب والأم حاملين للجين المسئول عن إظهار الصفة وهي احتمالية 25 بالمائة فقط إذا كان كلا الأبوين لديهم الجين ولا يشترط أن يكون لديهم الجين أنهم مصابين بالمرض بالفعل.

ما هي أنواع الثلاثيميا وكيف يتم تشخيص المرض؟

يوجد نوعين من مرض أنيميا البحر المتوسط أنيميا ألفا وأنيميا بيتا تبعاً لمكان حدوث مشكلة في الجينات ولا يشترط أن يكون الشخص الحامل للجين مصاباً به بل يتم التعرف على ذلك عبر تحاليل الوراثة أما إذا كان الشخص مصاباً بأنيميا البحر المتوسط بالفعل فيمكن رؤية الأعراض عليه بوضوح أو عبر الفحوصات الطبية والتحاليل التي تؤكد الإصابة

أعراض مرض أنيميا البحر المتوسط:

عادة لا تبدأ الأعراض بالظهور على الحالة سوى بعد وصول الطفل لعمر 3 شهور وحتى 6 أشهر إذا كان مصاباً وتشمل تلك الأعراض الآتي:

• اصفرار الوجه
• عدم الرغبة في تناول الطعام
• الشعور بالقلق والتوتر وعدم الرغبة في النوم
• القيء المتكرر
• الإصابة بإسهال
• كثرة الالتهابات في البشرة
• وجود تضخم ظاهر في كل من منطقة البطن والطحال
• عدم الرغبة في الرضاعة

علاج أنيميا البحر المتوسط

يختلف علاج مرض أنيميا البحر المتوسط من حالة لأخرى فبعض المصابين يحتاجون لنقل دم بصورة شهرية من أجل المحافظة على نسبة الهيموجلوبين في الدم في حين أن تناول الفيتامينات التي تعزز من إنتاج مادة الهيموجلوبين قد يكون كافياً للبعض الآخر بالإضافة للأدوية التي تقوم بسحب الحديد الزائد عن الطبيعي الموجود في الدم.

مضاعفات إهمال علاج أنيميا البحر المتوسط

تعد أنيميا البحر المتوسط من الأمراض الخطرة للغاية ففي حالة عدم تشخيصها بشكل جيد أو عدم البدء في علاجها بصورة فورية يعرض ذلك الطفل للكثير من المخاطر من ضمنها ما يلي:

• الإصابة بفقر الدم الحاد والمستديم
• حدوث تشوهات في الجمجمة وقد تحدث في أجزاء أخرى من الجسم
• الإصابة بتأخر في نمو الجسم أو مشاكل في نمو العقل
• الإصابة بكبر في حجم الكبد عن الطبيعي وتضخم الطحال
• يعاني الشخص من مشكلات في الأسنان
• الإصابة بنقص في المناعة
• في بعض الحالات تظهر أعراض فقر الدم على الحامل للجين وليس الشخص المصاب بالمرض وهو أمر مؤقت ولا يحتاج لتناول دواء معين بل يتم فيه تناول الأدوية العادية التي تعالج الأنيميا

أنواع مرض أنيميا البحر المتوسط

يمكن تقسيم مرض أنيميا البحر المتوسط لـ 3 أنواع أساسية وهي:

1. ثلاسيميا بسيطة: وجود خلل في الجينات ولا يظهر على حامل الجينات أية أعراض
2. ثلاسيميا متوسطة: وتسمى بمرض بيتا ويكون فيها فقط أحد الأبوين حامل للجينات المسببة للمرض ويصاب بمشاكل في الهيموجلوبين
3. ثلاسيميا شديدة: وهي تسمى بمرض ثلاسيميا ألفا وهي التي نتحدث عنها في هذا الموضوع في حالة كان كل من الأبوين حاملين للجين المسبب للمرض حيث تظهر الأعراض على الطفل سواء من القيء المستمر أو  مشاكل في التنفس أو التهابات في الجسم بصورة مستمرة وينبغي أن يظل تحت متابعة الطبيب لتجنب حدوث مضاعفات

كيفية الوقاية من أنيميا البحر المتوسط

كما قلنا فإن مرض أنيميا البحر المتوسط من الأمراض التي هي جينية بالمقام الأول لذا لا يمكن منع الإصابة بالمرض بنسبة 25 بالمائة من الأبناء إذا كان كلاً من الأبوين حاملين للجينات التي تسبب الإصابة به لكن يمكن عمل فحوصات كافية للكشف المبكر وذلك بل الزواج لمعرفة ما إذا كان الأبوين حاملين للمرض أم لا بالإضافة لمراجعة التاريخ العائلي للإصابة بالمرض في العائلة كما يجب أن تقوم الأم بمتابعة حالة تقدم الجنين في الرحم تحت إشراف طبيب مختص فالكشف المبكر عن الإصابة بأنيميا البحر المتوسط فعال للغاية في التقليل من الأعراض المرافقة لها وفي علاج المرض بشكل أكثر فعالية.