هيموفيليا ا

اعرف المزيد عن هيموفيليا ا - Hemophilia a, ناعور أ اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب امراض الدم من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي

ما هو هيموفيليا ا

الناعور أ هو اضطراب نزف الدم الوراثي المتنحي الناجم عن نقص عامل التخثر الثامن ( VIII ) مما يُفقد الدم قدرته على التخثر بالشكل السليم , ويؤثر الناعور أ في الذكور بشكل يفوق الاناث نظراً لتنميطة النووي الذي يتركب من الكروموسومين الجنسيين XY مُقارنة بالانثى التي تحتاج لاصابة كلا الكروموسومين الجنسيين XX لاصابتها .

اسباب هيموفيليا ا

ينتقل الناعور على شكل صفة جينية متنحية تُحمل على الكروموسوم الجنسي ( X ) وترتبط الاصابة به بالعوامل التالية :

– الجنس الذكري .

– التاريخ العائلي للاصابة بالناعور أ .

ما هي فسيولوجيا هيموفيليا ا؟

يتسبب نقص عامل التخثر الثامن ( VIII ) , فقدانه لوظيفته الفيسيولوجية أو تتثبيط أثره في اختلال العملية الطبيعية لتخثر الدم والتسبب في النزيف التلقائي او النزيف المُفرط عند التعرض للحوداث أو الرضوض .

اعراض هيموفيليا ا

يُعد النزيف الدموي من الأعراض الاولية للاصابة بالناعور أ وقد يُلاحظ في مراحل مُبكرة عند ختان الطفل الرضيع او في مراحل عمرية متقدمة عند الخضوع للجراحة أو الرضوض على النحو التالي :

– النزيف داخل المفاصل المُتسبب في تورمها .

– التكدمات .

– خروج الدم مع البول او البراز .

– الرُعاف ( نزيف الأنف ) .

– النزيف المُطول من الجروح والشقوق الجلدية .

– نزيف القناة المعدية المعوية والقناة البولية .

كيف يتم تشخيص هيموفيليا ا؟

يعتمد تشخيص الاصابة بالناعور أ على العلامات الظاهرة ويتم تأكيده بنتائج الفحوصات المخبرية التالية :

– انخفاض تركيز عامل التخثر الثامن ( VIII ) في مصل الدم .

– زمن الثرومبين الطبيعي .

– التركيز الطبيعي للفايبرينوجين .

– زيادة زمن الثرومبوبلاستين الجزئي ( PTT ) .

– زمن النزيف الطبيعي .

علاج هيموفيليا ا

قد يشمل علاج الناعور أ تعويض المُصاب عن عامل التخثر الثامن ( VIII ) ويعتمد تركيزه على شدة النزيف , موقع النزيف ووزن المريض , اما الحالات المتوسطة من الناعور أ فتتطلب العلاج الدوائي الذي يُحفز الجسم على اطلاق العامل الثامن المخزون في بطانة الاوعية الدموية .

في الحالات التي يثبت وجود مُثبطات للعامل الثامن يُستخدم عامل تخثر آخر بديل كما في ( VIIa ) الذي يُسهم في عملية التخثر .

نصائح للتعايش مع هيموفيليا ا

تجنب تناول العقاقير المُضادة للتخثر أو مُضادات الالتهاب الغير ستيرويدية دون استشارة الطبيب والاستعاضة عنها بالباراسيتامول .

كيف يمكن الوقاية من هيموفيليا ا؟

الاستشارة الجينية في حال تواجد تاريخ عائلي للاصابة بالناعور ( أ ) أو اصابة أحد الأبوين عند التخطيط للانجاب .

مضاعفات هيموفيليا ا

– التشوهات المفصلية المزمنة .

– النزيف الدماغي .

– زيادة فرصة الاصابة بالأمراض المعدية كالتهاب الكبد الوبائي وفيروس نقص المناعة المكتسبة من خلال نقل الدم المتكرر .

ما هو سير مرض هيموفيليا ا؟

يُعد مآل الاصابة بالناعور ( أ ) جيداً بتوفير العلاج المناسب , ولا تتأثر طبيعة الحياة لغالبية المُصابين .

المصادر والمراجع

1. Hemophilia A , www.nlm.nih.gov Available at : Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia , Accessed at : 27/03/2013 . 2. Hemophilia A , www.emedicine.medscape.com Available at : Hemophilia A: Practice Essentials, Background, Pathophysiology , Accessed at : 27/03/2013 .

ادوية متعلقة بعلاج هيموفيليا ا

  • حمض الترانيكساميك
  • العامل الثامن .
  • عامل التخثر السابع المؤتلف .
  • العامل المضاد للهيموفيليا ” الناعور”.
  • عامل التخثر الثامن
  • إيبتاكوغ ألفا
  • موروكتوكوغ ألفا
  • إيميسيزوماب
  • كارتيديكاكوج
  • عامل التجلط الثامن، عامل فون وليبراند

Source: Altibbi.com

اترك ردّاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *