ما هو متلازمة جيلبير
متلازمة جليبير هي مرض جيني (أي يُصاب به الشخص بالوراثة ) ، ينتج من خلل غير طبيعي أو طفرات جينية تؤثر على الخلايا الإفرازية في الكبد مما يضعف كفائتها الإنتاجية في افراز البيلروبين ( و هو مادة كميائية يفرزها الكبد لتحطيم الهيموجلوبين من الدم الفاسد و إعادة استخدامة في تصنيع كريات دموية جديدة) ،و بسبب حاجة الجسم للبيليروبين بالتالي تحدث بعض التغيرات في وظائف الجسم .
اسباب متلازمة جيلبير
ما زالت الاسباب غير معروفة لكنه منتشر بين مجموعات معينة من البشر، لذلك معظم الحالات يُعتقد أن سببها وراثي .
اعراض متلازمة جيلبير
تظهر علامات وأعراض الإصابة بهذا المرض على النحو التالي:
– ضعف وتعب عام
– اصفرار العيون
– اليرقان
كيف يتم تشخيص متلازمة جيلبير؟
يلجأ الطبيب لتشخيص هذا المرض باحد التدابير التالية أو كلها مجتمعة :
– الفحص السريري
– فحص تركيز البيليروبين
علاج متلازمة جيلبير
لا يوجد علاج لهذا المرض لانه ليس له تأثير على حياة المريض وبالنسبة للاصفرار فهو يظهر ويختفي بين حين و أخر ولا يحتاج لعلاج محدد .
ما هو سير مرض متلازمة جيلبير؟
المصادر والمراجع
Gilbert’s Syndrome , patient.co.uk, Available at: ‘ http://www.patient.co.uk/health/gilberts-syndrome-leaflet ‘, Accessed:1/3 /2014
Gilbert’s Syndrome ,medlineplus , Available at: ‘ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000301.htm ‘, Accessed:1/3 /2014
Gilbert’s Syndrome , medicinenet, Available at: ‘ http://www.medicinenet.com/gilbert_syndrome/article.htm ‘, Accessed:1/3 /2014