عدم التنسج خارج القشري المحوري
اعرف المزيد عن عدم التنسج خارج القشري المحوري - Aplasia axialis extracorticalis اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
اعرف المزيد عن عدم التنسج خارج القشري المحوري - Aplasia axialis extracorticalis اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
[wpcc-script async src=”https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js” type=”c9570d11d6da5c503ec9816a-text/javascript”] [wpcc-script type=”c9570d11d6da5c503ec9816a-text/javascript”] أهم الأختلافات بين الأسنان اللبنية والأسنان الدائمة بعد سن السادسة تتساقط الأسنان اللبنية ، ويتم استبدالها بالأسنان الدائمة ، حيث تبدأ أسنان الطفل اللبنية في الظهور في فم الطفل بدءًا من سن ستة أشهر…
داء نيمان بيك هو مجموعة من الأمراض الوراثية أو العائلية النادرة، التي تؤثر على قدرة الجسم على استقلاب الكوليسترول والليبيدات داخل الخلايا، وبالتالي تراكم هذه المواد داخل الخلايا، لنتعرف أكثر عن داء نيمان بيك، وانماطه، واعراضه، وطرق علاجه.
اعرف المزيد عن داء ميلروي - Milroys disease اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
اعرف المزيد عن داء ميرتسباخر بيزاليوس - Merz·bach·er-pelizaeus disease اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
اعرف المزيد عن داء شتاينرت - Steinerts disease اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
اضطراب جيني يصيب الأوعية الدموية، والذي يؤدي غالباً إلى النزيف المفرط
اعرف المزيد عن داء ثومسن - Thomsens disease اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
اعرف المزيد عن داء بيزاليوس ميرتسباخر - Pelizaeus-merzbacher disease اسبابه و اعراضه و طرق علاجه و غيرها من الامراض المتعلقة ب علم الوراثة من الطبي . انضم الآن إلى شبكة الطبي
تعد حمى البحر الأبيض المتوسط من الأمراض الوراثية النادرة يتمثل المرض بمعاناة المصاب من نوبات من الحمى مع ألم في البطن والعضلات. وتتم تشخيص الإصابة من خلال مقارنة الأعراض بالفحوصات الجينية والمخبرية المميزة. ويتم إعطاء العلاجات والأدوية التي تمنع تفاقم المرض وتأثر المفاصل والكلى.