بالصور.. قدم امرأة هندية تتضخم لثلاثة أضعاف حجمها

تسببت عدوى الدودة الطفيلية في تضخم أقدام المرأة إلى أكثر من ثلاثة أضعاف حجمها الطبيعي. وتسبب ما يعرف بـ "داء

تسببت عدوى الدودة الطفيلية في تضخم أقدام المرأة إلى أكثر من ثلاثة أضعاف حجمها الطبيعي.

وتسبب ما يعرف بـ “داء الفيل” في تورم ساق الشابة الهندية “توحيدا جان” ، وكذلك رجليها بشكل كبير في الحجم ، لم تستطع إرتداء الأحذية بسبب مرضها .

ولدت هكذا

وتقول الفتاة البالغة من العمر 21 عاما أنها وُلدت بهذه الحالة ، بخلاف المعروف إنها تنتشر عن طريق عضات البعوض .

وأضافت توحيدا ، في مقابلة مع تلفزيون Barcroft ، : “لقد ولدت هكذا ، هذه مشكلة خطيرة للغاية بالنسبة لي ، حياتي ليست طبيعية على الإطلاق.

وتابعت : “في البداية ، لم يكن لحالتي تأثير كبير علي ، ولكن في وقت لاحق كان الوزن أكثر مما ينبغي على جسدي التعامل معه.

لم ترتدي حذاء من قبل

لم ترتدي السيدة جان ، من ولاية جامو وكشمير ، زوجًا من الأحذية بسبب الحجم الهائل لقدميها وقدميها.

تقول جان : “من طفولتي المبكرة ، لم أكن أرتدي زوجًا من الأحذية أو الصنادل ، كنت دائماً مولعاً بالأحذية الفاخرة ، لكنني لم أكن محظوظة بما يكفي لارتدائها.

خضعت السيدة جان لبعض الجراحات ، بما في ذلك إزالة ثمانية أصابع. ومع ذلك ، فقد أثبتت جميعها أنها غير ناجحة حتى الآن.

بتر الأصابع

وقالت: ‘لقد تم قطع أصابع قدمي لأن الأطباء اعتقدوا أنها قد توقف نمو قدمي ، “الآن أشعر أن قدمي أفضل قليلاً لكن ساقي اليسرى هي التي تسبب لي المتاعب.”

حتى أن السيدة جان اضطرت إلى التوقف عن الذهاب إلى المدرسة لأن حالتها جعلت من المستحيل القيام بهذا.

قال سليمه والدة جان : “أخذناها إلى العديد من الأطباء في مختلف المدن عبر كشمير ، لكن لم يتمكن أحد من علاج مرضها”.

The 21-year-old, who claims she was born with the condition, says she is now housebound

In an interview with Barcroft TV, she said: 'I was born like this. This is very serious trouble for me. My life is not normal at all'

Ms Jan, of Jammu and Kashmir state, has never worn a pair of shoes because of the massive size of her legs and feet

Ms Jan has undergone a few surgeries, including the removal of eight toes. However, they have all so far proved unsuccessful (it is unknown who she is pictured with)

Ms Jan even had to stop attending school because her condition made it impossible to make the journey there (pictured: her feet)

Ms Jan's time at her school - which finished when she was 13 - was also affected by bullying from some cruel pupils, she revealed (pictured in her home, it is unclear who she is with)

Ms Jan's family has been travelling a lot to meet doctors for possible treatment - but have so far not had any success in treating her condition (it is unclear who she is pictured with)

Despite the amputation easing Ms Jan's discomfort, she is still often in pain due to the condition, which 120million people around the world are known to have

Ms Jan refuses to give up hope and dreams of the day she will be able to walk properly and run like normal girls

She said: 'I am sure I will find someone who can treat this condition. I'll wait for the day when I can run without any pain'

It has caused her left leg and feet to swell massively in size. She has never worn a pair of shoes because of her illness

Tawheeda Jan has lymphatic filariasis - a condition more commonly known as elephantiasis

 

Source: Tamol.om
شارك

اترك ردّاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

Stay informed and not overwhelmed, subscribe now!