6 حقائق عليك معرفتها عن الهيموفيليا

لجميع الفئات

1 / 6
ما هو مرض الهيموفيليا؟

ما هو مرض الهيموفيليا؟

الهيموفيليا (Hemophilia) أو ما يعرف بمرض الناعور هو اضطراب وراثي يمتاز بنزيف متكرر في أعضاء الجسم الداخلية المختلفة، نتيجة لنقص أحد العوامل المسؤولة عن تخثر الدم في الجسم. كمية النزيف تعتمد على شدة الهيموفيليا.

لجميع الفئات

1 / 6
لجميع الفئات

2 / 6
حالات الاصابة بالهيموفيليا

حالات الاصابة بالهيموفيليا

لا يُعرف حالات الاصابة بالهيموفيليا على مستوى العالم، ولكن يقدر بأكثر من 400000 شخص. ما يقارب 75 ٪ من المصابين بالهيموفيليا في جميع أنحاء العالم لا يزالون يتلقون علاج غير كافي أو لا يحصلون على العلاج.

لجميع الفئات

2 / 6
لجميع الفئات

3 / 6
نوعان رئيسيان للهيموفيليا

نوعان رئيسيان للهيموفيليا

بحسب نوع النقص في عوامل التخثر يقسم مرض الهيموفيليا الى نوعين : الهيموفيليا  A (عوز عامل VIII) و مرض الهيموفيليا B (عوز عامل IX)، والنوع A هو الشائع بشكل أكبر، مع العلم بأن أعراض المرض مشابهة في النوعين.

لجميع الفئات

3 / 6
لجميع الفئات

اعلان
لجميع الفئات

اعلان
لجميع الفئات

4 / 6
يصاب الذكور بالمرض والنساء يحملونه فقط

يصاب الذكور بالمرض والنساء يحملونه فقط

يحمل صبغي الجنس الأنثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب الذكور بالمرض في حين الإناث يحملن المرض ويبقين معافيات، غير مصابات بالمرض.

لجميع الفئات

4 / 6
لجميع الفئات

5 / 6
التغذية تلعب دورا في مرض الهيموفيليا

التغذية تلعب دورا في مرض الهيموفيليا

للغذاء المتناول تأثير على مرضى الهيموفيليا، حيث يوجد بعض الاغذية مثل الزنجبيل، الكركم والقرنفل التي أثبت بأن لها دور في زيادة سيلان الدم والنزيف، وبعضها الآخر يساهم في زيادة تخثر الدم ووقف النزيف من بين هذه الاطعمة السبانخ، الحمضيات والكيوي.

لجميع الفئات

5 / 6
لجميع الفئات

6 / 6
لا يتوفر علاج للهيموفيليا

لا يتوفر علاج للهيموفيليا

لا يوجد علاج للهيموفيليا ولكن مع العلاج الوقائي، يمكن للناس أن يعيشوا حياة طبيعية وصحية، فيه يتم تسريب مركب الدم الناقص في دم المريض، وهذا يتطلب تلقي العلاج مدى الحياة.

 
لجميع الفئات

6 / 6

[wpcc-script type=”text/javascript” src=”https://static.webteb.net/resources/production/webteb/js/slideshowJs_98002539630_51-15070272750″]
من قبل منى خير

Source: Webteb.com

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *