‘);
}

مرض الوهن العضليّ

يُعدّ مرض الوهن العضليّ الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia Gravis-MG) أحد اضطرابات المناعة الذاتيّة المزمنة، والتي تؤثر في الجهازين العصبيّ والعضليّ، مما يتسبّب بضعف العضلات الإرادية. ويؤثر هذا المرض في الذكور والإناث على حد سواء، كما أنّه يؤثر في جميع الأعراق والفئات العمرية، وبالرغم من أنّه لا يُعدّ مرضاً وراثيّاً، إلّا أنّه قد يُصيب أكثر من فرد في العائلة ذاتها، ويحدث المرض بسبب إنتاج الجهاز المناعيّ للأجسام المضادة التي تهاجم مستقبلات الأسيتيل كولين (بالإنجليزية: Acetylcholine). ويُمثل الأسيتيل كولين الناقل العصبيّ الذي يصل بين النهايات العصبيّة والألياف العضليّة، حيث يعمل على تحفيز المستقبلات الموجودة على سطح الخلايا العضلية الإرادية، مثل عضلات اليدين، والساقين، وعضلات التنفس، مما يؤدي إلى انقباضها وحركتها، وعند الإصابة بمرض الوهن العضليّ الوبيل، فإنّ هذه المستقبلات تقل بنسبة تصل إلى 80%، بسبب مهاجمة الأجسام المضادة لها وارتباطها بها.[١]

أعراض الإصابة بالوهن العضليّ

يسبّب مرض الوهن العضليّ العديد من الأعراض نتيجة لضعف العضلات الإرادية، وما يميز هذه الأعراض أنّها تزداد مع الحركة وتتحسن بعد أخذ قسط من الراحة، ومنها ما يأتي:[٢]