‘);
}

مرض ويلسون هو عبارة عن اضطراب جسمي متنح يصيب عمليات أيض النحاس ، مؤديا إلى تراكم النحاس في الكبد وقرنية العين والجهاز العصبي منتجا تشمع الكبد والأمراض العصبية ، وسببه هو وجود طفرة في جين معين يقع على الكروموسوم رقم 13 ، و هو مرض نادر الحدوث ، وترتكز أعراضه على أعراض الكبد من اليرقان و آلام البطن وغيرها وأعراض الجهاز العصبي مثل الرجفة والحركات غير الإرادية وغيرها ، ويرتكز تشخيصه على فحص النحاس والسيريولوبلازمين في الدم والبول حيث يكون منخفضا في الدم ومرتفعا في البول ، ويرتكز علاجه على البنسلين أمين .